財聯(lián)社6月14日訊（編輯 周新旸）君實生物(01877.HK)周一(6月13日)晚間公告：控股子公司蘇州君境生物醫(yī)藥科技收到藥監(jiān)局臨床試驗批準，第四代EGFR抑制劑WJ13404片(代號JS113)的臨床試驗申請獲得批準。
君實生物的JS113是一種原創(chuàng)(first-in-class)的第四代EGFR(表皮生長因子受體)抑制劑，由與微境生物醫(yī)藥科技(上海)合作開發(fā)，擬用于EGFR突變非小細胞肺癌和其他實體瘤的治療。
公告稱，JS113具有全新的分子骨架和獨特的生物活性，臨床前數(shù)據(jù)顯示該藥物分子對第三代EGFR抑制劑不敏感的原發(fā)性和獲得性EGF突變(包括Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S共突變)，以及部分TKI耐藥的旁路激活靶點和免疫抑制性靶點都有很好的抑制活性，同時對野生型EGFR具有高度選擇性。
EGFR基因是非小細胞肺癌中最常見的驅(qū)動基因之一，中國等亞洲國家EGFR突變概率接近30%，在肺腺癌中的突變概率更高達60%左右。EGFR抑制劑中的TKIs抑制細胞質(zhì)內(nèi)的激酶，使其不能激活EGFR信號通路，達到治療目的。
據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，2019 年中國 EGFR藥物市場達77 億，受到EGFR突變檢測的方法不斷完善，患者能更早、更準確地檢測 EGFR 突變并接受治療。預計中國 EGFR-TKI 藥物市場將以 32.4%的復合年增長率在 2024 年增至 312 億，并以 11.6%的復合年增長率在 2030 年達到 604 億人。
中國市場自2005年已陸續(xù)上市第1、2、3代EGFR抑制劑：厄洛替尼、吉非替尼、?？颂婺?、阿法替尼、達克替尼、奧希替尼和阿美替尼。
未來，預計隨著EGFR抑制劑的研發(fā)加速，EGFR抑制劑行業(yè)將迎來更多發(fā)展契機，中國龐大的肺癌治療需求將得到滿足，銷售有望持續(xù)走高。
第三代EGFR代表藥物奧希替尼，它可高效抑制EGF敏感突變和EGFR T790M耐藥突變，同時對腦轉(zhuǎn)移也展現(xiàn)出很好的療效。奧希替尼更是創(chuàng)造了EGFR-TKI史上最長中位無進展生存期(mPFS)和中位總生存期(mOS)，分別達到18.9個月和38.6個月，是肺癌治療史上的高峰。
市場規(guī)模方面，第四代EGFR定位主要集中在對抗奧希替尼耐藥，特別是C797S耐藥突變，但2019年的一篇文獻專門對奧希替尼耐藥后的耐藥譜進行了分析，研究發(fā)現(xiàn)C797S突變概率大約為14%，而在一線用藥中，這一數(shù)字只有7%。 換句話說，理論上第四代EGFR市場需求不大。
外部競爭上：EGFR治療后耐藥是業(yè)內(nèi)的研究熱點，第四代EGFR還要面臨聯(lián)合方案、單抗、雙抗、ADC等外部對手的競爭。
被下調(diào)目標價 新冠口服藥進度備受質(zhì)疑
國際投行麥格理6月初發(fā)布研究報告稱，首次給予君實生物(01877.HK)“跑輸大市”評級，目標價24.5港元。
麥格里稱，公司與旺山旺水合作研發(fā)的新冠口服藥物VV116預計將在第三季取得緊急使用授權(quán)，雖然對獲批持樂觀態(tài)度，但該行預計產(chǎn)品的商業(yè)應用仍存在不確定性，包括要面對市場競爭、需求未明及定價問題等。
君實生物VV116近期備受質(zhì)疑，6月1日，有投資者在投資者互動平臺提問“網(wǎng)傳君實vv116新冠口服藥因藥效不達標，無法上市，是否屬實？股票因此連續(xù)大跌?！?/p>
君實生物回復稱，該傳聞不屬實。并表示，本項研究達到主要終點(VV116具有統(tǒng)計學優(yōu)效)和次要有效性終點。安全性方面，VV116總體安全性良好，總體不良事件發(fā)生率低于PAXLOVID。
但有業(yè)內(nèi)人士表示，VV116這次本質(zhì)上就是國內(nèi)中輕癥對照組臨床完成，全球多中心和中重三期臨床都還沒完成。
本文源自財聯(lián)社 周新旸
