來源:新華網(wǎng)
新華社耶路撒冷6月18日電（記者王卓倫 尚昊）以色列特拉維夫大學(xué)日前發(fā)布消息說，該校學(xué)者領(lǐng)銜的團(tuán)隊提出了一種基于基因編輯技術(shù)的艾滋病治療新思路。
若發(fā)展成熟，未來有望通過一次性藥物注射治療艾滋病。
據(jù)團(tuán)隊介紹，這種療法主要通過基因編輯改造B細(xì)胞，B細(xì)胞負(fù)責(zé)產(chǎn)生針對包括細(xì)菌和病毒在內(nèi)的多種物質(zhì)的抗體。經(jīng)改造后，B細(xì)胞能激活人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對艾滋病病毒的中和抗體，從而將病毒從感染者體內(nèi)清除。
動物實驗中，研究人員利用CRISPR基因編輯工具對實驗動物體內(nèi)的B細(xì)胞進(jìn)行改造，將編碼抗體基因準(zhǔn)確引入B細(xì)胞基因組中的目標(biāo)位點。所有接受這一療法的動物都產(chǎn)生反應(yīng)，其血液中產(chǎn)生大量的目標(biāo)抗體。進(jìn)一步的體外檢測顯示，這些抗體能有效對艾滋病病毒產(chǎn)生中和作用。
研究主導(dǎo)者之一阿迪·巴澤爾介紹說：“當(dāng)經(jīng)過改造的B細(xì)胞遇到艾滋病病毒時，病毒會刺激B細(xì)胞進(jìn)一步分裂，所以我們利用艾滋病的致病原因來戰(zhàn)勝艾滋病。而且如果病毒發(fā)生變化，B細(xì)胞也會發(fā)生相應(yīng)改變以戰(zhàn)勝病毒。”
研究人員說，希望利用這一新思路，未來數(shù)年內(nèi)開發(fā)相關(guān)療法，用于治療艾滋病及其他疾病。
相關(guān)論文已發(fā)表在英國《自然·生物技術(shù)》雜志上。
