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                科研人員開發(fā)出次級(jí)代謝產(chǎn)物導(dǎo)向的放線菌高通量篩選方法

                科研人員開發(fā)出次級(jí)代謝產(chǎn)物導(dǎo)向的放線菌高通量篩選方法

                放線菌是重要的天然產(chǎn)物生產(chǎn)菌種,具有頗高的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。多數(shù)工業(yè)放線菌難以進(jìn)行基因操作,工業(yè)放線菌的馴化多依賴傳統(tǒng)的隨機(jī)誘變方法。而此類方法往往產(chǎn)生的隨機(jī)庫突變體數(shù)目龐大,正突變率低,傳統(tǒng)的基于孔板培養(yǎng)和產(chǎn)量測(cè)定的低通量篩選方法難以與其適配,因此開發(fā)次級(jí)代謝產(chǎn)物導(dǎo)向的放線菌高通量篩選方法對(duì)于天然產(chǎn)物生產(chǎn)具有重要意義。

                中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所研究員王猛帶領(lǐng)的高通量編輯與篩選平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室,與天津科技大學(xué)教授花爾并團(tuán)隊(duì)合作,開發(fā)了基于全細(xì)胞感應(yīng)菌與生產(chǎn)菌共培養(yǎng)的液滴微流控篩選方法WELCOME(whole-cell biosensor and producer co-cultivation based microfluidic platform for screening actinomycetes),首次實(shí)現(xiàn)了次級(jí)代謝產(chǎn)物導(dǎo)向的放線菌高通量篩選。研究以重要的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素紅霉素為例,通過體外實(shí)驗(yàn)表征了大腸桿菌MphR生物傳感器對(duì)于紅霉素的感應(yīng)情況,后在液滴中建立大腸桿菌與放線菌共培養(yǎng)體系,將生產(chǎn)菌紅霉素的產(chǎn)量信息轉(zhuǎn)化為可視化的感應(yīng)菌大腸桿菌綠色熒光信號(hào),通過優(yōu)化分選參數(shù),使紅霉素高低產(chǎn)人工混庫的FADS篩選富集率達(dá)到310.9。研究從一株紅霉素高產(chǎn)工業(yè)菌株出發(fā),利用WELCOME通過兩輪迭代突變和篩選,在大于10萬個(gè)突變株的隨機(jī)庫中篩選得到多個(gè)高產(chǎn)突變株,效價(jià)最高可提高50%。研究通過對(duì)多個(gè)高產(chǎn)突變株的基因組測(cè)序和生物信息學(xué)分析,篩選到3個(gè)對(duì)于產(chǎn)量提升有潛在作用的位點(diǎn),解釋了突變株的高產(chǎn)機(jī)制,并用反義RNA抑制策略驗(yàn)證了其中一個(gè)關(guān)鍵基因突變對(duì)于紅霉素生物合成的影響,為進(jìn)行菌株的理性代謝工程改造提供了可能的靶點(diǎn)。

                在篩選方面,WELCOME方法無需對(duì)次級(jí)代謝產(chǎn)物生產(chǎn)菌進(jìn)行基因操作,可規(guī)避工業(yè)放線菌的基因操作難題,且篩選過程快速高效,單輪篩選可壓縮至45天之內(nèi),并可通過多輪迭代誘變和篩選獲得更優(yōu)異的突變株。該方法變革了原有的產(chǎn)物導(dǎo)向的放線菌篩選模式,對(duì)于其他工業(yè)放線菌的馴化和篩選具有借鑒意義。

                相關(guān)研究成果作為封面文章發(fā)表在ACS Synthetic Biology上。研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、合成生物學(xué)海河實(shí)驗(yàn)室重大攻關(guān)類項(xiàng)目及天津市合成生物技術(shù)創(chuàng)新能力提升行動(dòng)的支持。

                封面文章

                WELCOME高通量篩選工作流程

                來源:中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所

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