全球疫苗制造巨頭賽諾菲周一表示，與葛蘭素史克聯(lián)合研發(fā)的新冠病毒加強針在三期試驗中顯示出強大的免疫反應。
根據(jù)公司的說法，該加強針在一項針對247人的研究中，表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。
賽諾菲表示，該加強針有可能防止多種變體，包括奧密克戎Ba1和Ba2。在已經(jīng)接種兩劑mRNA疫苗的研究對象中，加強針使抵御Ba 1的抗體增加了40倍。
此外，該加強針比輝瑞和BioNtech的加強針（第三針）產(chǎn)生了更好的效果，后者聯(lián)合開發(fā)的疫苗將中和Ba1和Ba2抗體的數(shù)量增加了一倍。
賽諾菲疫苗執(zhí)行副總裁Thomas Triomphe表示，隨著新冠病毒不斷進化并削弱免疫力，某些人群可能需要注射額外的加強針。
然而，如今全球已經(jīng)過渡到后疫情時代，各大制造商已分割了大部分疫苗市場，賽諾菲和葛蘭素史克此次拿出的實驗結果似乎有些姍姍來遲。
新冠疫情爆發(fā)后，全球疫苗制造商掀起了新冠疫苗的開發(fā)競賽。而賽諾菲和葛蘭素史克，作為全球最大的兩家疫苗制造商，卻在這場競賽中落于下風。
賽諾菲也曾經(jīng)嘗試研發(fā)mRNA疫苗，并在實驗中取得一些成果，但由于在部署新技術方面落后于競爭對手，該款疫苗已錯過了進入市場的最佳時機。
因此，去年9月份，賽諾菲宣布放棄mRNA候選新冠疫苗研發(fā)，轉(zhuǎn)而與葛蘭素史克合作研發(fā)重組蛋白新冠疫苗（含佐劑）。前者負責開發(fā)疫苗，后者提供了一種可提高其功效的佐劑。
值得一提的是，蛋白質(zhì)新冠疫苗可能比mRNA更具優(yōu)勢。據(jù)《科技日報》此前報道，蛋白質(zhì)新冠疫苗的制造簡單、成本低廉、副作用較少，因此，不僅有望填補全球新冠疫苗接種空白，且能進一步遏制新冠疫情的發(fā)展勢頭。
今年2月份，也就是在BioNTech/輝瑞、莫德納、牛津/阿斯利康研發(fā)的疫苗已經(jīng)獲準的一年多之后，賽諾菲和葛蘭素史克才為其第一款新冠疫苗向監(jiān)管部門申請批準，目前申請仍在進行之中。
另外，在全球新冠疫苗面臨過剩之際，即使賽諾菲和葛蘭素史克研發(fā)的疫苗獲得批準，仍然要面臨更加激烈的競爭，尤其在奧密克戎疫苗方面。
莫德納上周宣布，已研制出對奧密克戎有效的新疫苗，并將于夏天推出。另外，據(jù)媒體稱，預計輝瑞和BioNTech將在未來幾周公布其奧密克戎專用疫苗的相關數(shù)據(jù)。
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